samedi 29 février 2020

Trouble Affectif Saisonnier (TAS)




Le trouble affectif saisonnier (TAS) est un type de dépression liée aux changements saisonniers. Il commence généralement à la fin de l'automne et au début de l'hiver et disparaît au printemps et en été. Certaines personnes ont des épisodes de dépression qui commencent au printemps ou en été, mais c'est beaucoup moins courant.

Ce trouble a été découvert en 1984 par Rosenthal et ses collaborateurs. Cette équipe a découvert au cours de sa recherche que certaines personnes présentaient un schéma de symptômes très similaire à ceux de la dépression mais ces symptômes n'apparaissaient qu'à certaines périodes de l'année, coïncidant généralement avec les mois les plus froids et avec moins de lumière. L'équipe de Rosenthal a qualifié ce phénomène de “seasonal depression”.

Il est également connu sous le nom de dépression hivernale, dépression saisonnière.

Le TAS peut affecter les adultes, les adolescents et les enfants. On estime qu'environ 6 personnes sur 100 (6%) ont un TAS. La prévalence du TAS varie d'une région à l'autre. Une étude menée aux États-Unis a révélé que les taux de TAS étaient sept fois plus élevés chez les habitants du New Hampshire qu'en Floride, ce qui suggère que plus une personne vit loin de l'équateur, plus elle a de chances de développer le TAS. Les gens qui vivent plus au sud de l'équateur ont plus d'heures d'ensoleillement dans la journée pendant les mois d'hiver. Fait intéressant, lorsque les personnes atteintes de TAS se rendent dans des régions de latitude inférieure pendant l'hiver, elles ne souffrent pas de leurs symptômes saisonniers. Cela soutient la théorie selon laquelle le TAS est lié à l'exposition à la lumière solaire.

La plupart des gens ne souffrent pas de dépression saisonnière, même s'ils vivent dans des régions où les journées sont plus courtes pendant les mois d'hiver. Les experts ne comprennent pas très bien pourquoi certaines personnes sont plus susceptibles d'avoir le TAS. Il se peut que certaines personnes soient plus sensibles que d'autres aux variations de lumière et, par conséquent, puissent subir des changements plus dramatiques dans la production hormonale qui dépendent de leur exposition à la lumière.

Comme les autres formes de dépression, les femmes sont quatre fois plus susceptibles de développer un TAS que les hommes, tout comme les personnes ayant des proches qui ont souffert de dépression. De plus, la biologie, la chimie du cerveau, les antécédents familiaux, l'environnement et les expériences de vie individuelles peuvent rendre certaines personnes plus susceptibles de développer un TAS et d'autres formes de dépression.

Les chercheurs continuent leur recherche sur les causes du TAS et pourquoi certaines personnes sont plus susceptibles que d'autres de l'avoir.


Les causes du TAS

Les experts estiment que dans le TAS, la dépression est en quelque sorte déclenchée par la réponse du cerveau à une exposition réduite à la lumière naturelle. Personne ne comprend parfaitement comment ni pourquoi cela se produit. Les théories actuelles sur les causes du TAS se concentrent sur le rôle que la lumière du soleil pourrait jouer dans la production d'hormones clés par le cerveau. Les experts estiment que deux substances chimiques spécifiques dans le cerveau, la mélatonine et la sérotonine  les neurotransmetteurs , pourraient être impliquées dans le TAS. Ces deux hormones aident à réguler les cycles d'alerte-sommeil, l'énergie et l'humeur. Des jours plus courts et des heures sombres plus longues en automne et en hiver peuvent provoquer une augmentation des niveaux de mélatonine et une diminution des niveaux de sérotonine, ce qui pourrait créer des conditions biologiques de dépression.

La mélatonine est l’hormone qui régule le sommeil, et il n'y a pas assez de vitamine D. Le corps produit cette hormone en plus grande quantité lorsqu'il fait noir ou lorsque les jours sont plus courts. Cette augmentation de la production de mélatonine peut rendre une personne somnolente et léthargique.

La sérotonine est connue comme l'hormone du bonheur, cette hormone est responsable de nous garder énergiques et actifs pendant la journée, lorsque cette hormone devient inapte, notre humeur baisse et nous nous sentons plus fatigués et irritables. La production de sérotonine augmente lorsqu'une personne est exposée au soleil, donc les niveaux de sérotonine sont susceptibles d'être plus bas en hiver, lorsque les jours sont plus courts. De faibles niveaux de sérotonine sont associés à la dépression, donc l'augmentation de la disponibilité de la sérotonine aide à lutter contre la dépression.

L'intestin  notre deuxième cerveau  au secours de la dépression saisonnière

L'axe cerveau-intestin est un système de communication bidirectionnel qui relie le système nerveux et le système gastro-intestinal. La sérotonine est un lien commun entre ces systèmes. La sérotonine est produite par les cellules endocrines et agit comme une hormone paracrine (forme de signalisation cellulaire), transportée par le sang lié aux plaquettes.

Entre 80 et 90% de la sérotonine, notre “hormone de la bonne humeur”, se trouve dans le tube digestif et 95% est synthétisée dans les intestins.

La sérotonine régule ainsi le processus de la digestion et le système immunitaire. Elle peut également arriver dans la circulation sanguine et atteindre l'hypothalamus qui joue un rôle dans la gestion de nos émotions.

À leur tour, via le nerf vague, nos émotions perturbent notre ventre et le stress est responsable du nœud dans notre estomac ; inversement il provoque provoque un microbiote déséquilibré, des lésions du tractus gastro-intestinal qui remontent via le nerf vague vers cerveau, où elles préparent le terrain pour le développement de conditions neurologiques telles que la maladie de Parkinson, l'autisme et le trouble affectif saisonnier.


Symptômes

Dans la plupart des cas, les symptômes du trouble affectif saisonnier apparaissent à la fin de l'automne ou au début de l'hiver et disparaissent pendant les jours les plus ensoleillés du printemps et de l'été. Moins fréquemment, les personnes qui présentent le schéma opposé présentent des symptômes qui commencent au printemps ou en été. Dans les deux cas, les symptômes peuvent être légers au début et s'aggraver au fil de la saison. Une personne atteinte de TAS présentera plusieurs changements particuliers dans la façon dont elle se sent et agit normalement. Ces changements se produisent selon un schéma saisonnier prévisible. Les symptômes du TAS et ceux de la dépression sont les mêmes, mais une personne atteinte du TAS peut montrer tout ou partie des symptômes suivants :

* Se sentir déprimé une grande partie de la journée, presque tous les jours
* Perte d'intérêt pour des activités autrefois appréciées
* Avoir une faible énergie
* Difficulté à s'endormir
* Souffrir de changements de poids ou d'appétit
* Se sentir paresseux ou agité
* Avoir du mal à se concentrer
* Se sentir désespéré, inutile ou se sentir coupable
* Avoir des pensées récurrentes de mort ou de suicide.

Deux symptômes typiques distinguent toutefois la dépression hivernale des formes plus classiques. Les personnes touchées ont tendance à manger davantage et de manière compulsive, avec des envies irrépressibles d’aliments sucrés. Dans 70 à 80% des cas d’ailleurs, ces comportements entraînent une prise de poids. On constate aussi des besoins de sommeil plus importants durant cette période de l’année.

Trouble affectif saisonnier au printemps et en été

Le SAD (seasonal affective disorder) du printemps et de l'été est caractérisé par l'anxiété, l'insomnie, l'irritabilité et la perte de poids. Les symptômes ressemblent plus à une manie qu'à une dépression.

Les causes du trouble affectif saisonnier en été sont très différentes :

* Les températures élevées affectent les niveaux d'activation de certaines personnes qui ne tolèrent pas la chaleur.

* Les souvenirs des étés précédents.

* Une faible estime de soi et une mauvaise image corporelle peuvent provoquer cette tristesse soudaine et ce désespoir pendant les mois les plus ensoleillés et chauds de l'année.

Les symptômes spécifiques du trouble affectif saisonnier qui apparaît en été sont les suivants :

* Troubles du sommeil (insomnie)
* Manque d'appétit
* Amaigrissement
* Nervosité ou anxiété

Changements saisonniers du trouble bipolaire


Chez certaines personnes atteintes de trouble bipolaire, le printemps et l'été peuvent provoquer des symptômes de manie ou une forme de manie moins intense (hypomanie), et l'automne et l'hiver peuvent être une période de dépression.


Facteurs de risque

Le trouble affectif saisonnier est diagnostiqué plus fréquemment chez les femmes que chez les hommes. De plus, ce trouble est plus fréquent chez les jeunes adultes que chez les adultes plus âgés.

Certains facteurs qui peuvent augmenter les risques de souffrir d'un trouble affectif saisonnier sont :

* Antécédents familiaux. Les personnes atteintes d'un trouble affectif saisonnier sont plus susceptibles d'avoir des parents consanguins atteints de ce trouble ou d'une autre forme de dépression.

* Avoir une dépression majeure ou un trouble bipolaire. Si vous souffrez de l'un de ces troubles, les symptômes de la dépression peuvent s'aggraver selon la saison.

* Vivre loin de l'équateur. Le trouble affectif saisonnier semble être plus fréquent chez les personnes qui vivent très au nord ou au sud de l'équateur. Cela peut être dû à une plus faible quantité de soleil pendant l'hiver et parce que les jours pendant les mois d'été sont plus longs.

Complications

Les signes et symptômes du trouble affectif saisonnier doivent être pris au sérieux. Comme pour les autres types de dépression, les troubles affectifs saisonniers peuvent s'aggraver et entraîner des problèmes s'ils ne sont pas traités. Certains d'entre eux peuvent être :

* Retrait social
* Problèmes à l'école ou au travail
* Toxicomanie
* Autres troubles de santé mentale, tels que l'anxiété ou les troubles de l'alimentation
* Pensées ou comportements suicidaires.


Diagnostic TAS

Les médecins et les professionnels de la santé mentale diagnostiquent le TAS après une évaluation minutieuse. Il est également important d'avoir un examen médical pour s'assurer que les symptômes ne sont pas dus à une condition médicale qui nécessite un traitement. La fatigue, et le manque d'énergie pourraient être des signes d'une autre condition médicale comme l'hypothyroïdie, l'hypoglycémie ou la mononucléose. Il existe d'autres troubles médicaux qui peuvent provoquer des changements d'appétit, du sommeil ou une fatigue excessive.


Traitement TAS

Le traitement peut aider à prévenir les complications, surtout si le trouble affectif saisonnier est diagnostiqué et traité avant l'aggravation des symptômes.

Lorsqu'il est déterminé qu'une personne souffre de TAS, les médecins peuvent recommander l'un des traitements suivants :

Une plus grande exposition à la lumière

Étant donné que les symptômes du TAS sont déclenchés par un manque d'exposition à la lumière et ont tendance à disparaître d'eux-mêmes lorsque la lumière disponible augmente, le traitement du TAS implique souvent une exposition accrue à la lumière pendant les mois d'hiver. Pour une personne qui présente des symptômes légers, il peut être suffisant de passer plus de temps à l'extérieur pendant les heures de clarté naturelle, en faisant de l'exercice à l'extérieur ou en marchant quotidiennement. Les ampoules à spectre complet (lumière naturelle) qui peuvent être utilisées dans les lampes ordinaires peuvent aider à apporter un peu plus de lumière naturelle à la maison pendant les mois d'hiver et pourraient aider à soulager les symptômes bénins.

Luminothérapie ou phytothérapie

Les symptômes les plus graves du TAS peuvent être traités par luminothérapie. La luminothérapie comprend l'utilisation d'une lumière spéciale qui simule la lumière du jour. Une boîte à lumière ou un panneau spécial est placé sur une table ou un bureau et la personne s'assoit devant la lumière pendant une courte période de temps chaque jour (environ 45 minutes par jour, généralement le matin). La personne doit regarder la lumière de côté de temps en temps et ne pas la regarder de front pendant de longues périodes.

Pour que la lumière agisse, elle doit être absorbée par la rétine. Les symptômes ont tendance à s'améliorer en quelques jours dans certains cas ou en quelques semaines dans d'autres. Généralement, les médecins recommandent d'utiliser la luminothérapie jusqu'à ce que la lumière naturelle extérieure soit suffisante.

La luminothérapie doit être utilisée sous la surveillance d'un médecin. Les personnes souffrant d'un autre type de trouble dépressif, de peau sensible à la lumière ou de problèmes de santé qui rendent les yeux vulnérables aux dommages causés par la lumière doivent utiliser la luminothérapie avec prudence. Les lumières utilisées en phytothérapie pour le TAS doivent filtrer et éliminer les rayons ultraviolets nocifs. Les lits de bronzage ou les cabines ne doivent pas être utilisés pour soulager les symptômes du TAS. Certains effets secondaires bénins de la phytothérapie pourraient inclure des maux de tête ou une fatigue oculaire.

Effets secondaires passagers. Des effets secondaires sont possibles, mais ils sont généralement minimes et transitoires : céphalées passagères, tensions oculaires, nausées, sensation d’hyperactivité, transpiration, somnolence, insomnie, sensation de sable dans les yeux, par exemple.

Le principe de la luminothérapie

Nos yeux sont dotés de cellules spécialisées dans la reconnaissance de la luminosité. Ces cellules, dites ganglionnaires, sont situées dans la rétine. La nuit, elles détectent la baisse de luminosité et transmettent cette information à la glande pinéale, située dans le cerveau. Cette glande provoque la sécrétion de mélatonine et prépare notre corps à l’endormissement. En automne et en hiver, alors que la luminosité extérieure faiblit, il arrive que ces cellules ne perçoivent pas que le jour s’est levé. Le taux de mélatonine dans le sang reste anormalement élevé, ce qui explique la sensation de fatigue inhabituelle. Le principe de la luminothérapie, l’exposition de l’œil à une lumière proche de la lumière du soleil, mais sans infrarouges ni ultraviolets, permet de compenser l’absence de lumière et de bloquer la production de mélatonine.

En stimulant directement les cellules de l’œil, la luminothérapie permet d’une certaine manière de pallier le dérèglement de notre horloge interne et de couper court aux symptômes de la dépression saisonnière. En effet, la mélatonine peut également avoir un effet sur l’humeur et les circuits sérotoninergiques, également impliqués dans la dépression.

Thérapie par la parole ou psychothérapie

La thérapie par la parole se concentre sur l'examen des pensées et des sentiments négatifs associés à la dépression et aide à soulager le sentiment d'isolement ou de solitude que ressentent souvent les personnes souffrant de dépression. Le soutien et les conseils d'un thérapeute professionnel peuvent être bénéfiques pour une personne atteinte de TAS. La thérapie de conversation peut également aider les personnes atteintes de TAS à en apprendre davantage sur leur état et à mieux le comprendre, ainsi qu'à savoir quoi faire pour prévenir ou minimiser la survenue d'une dépression saisonnière.

Médicaments

Les antidépresseurs aident à réguler l'équilibre de la sérotonine et d'autres neurotransmetteurs dans le cerveau, qui affectent l'humeur et l'énergie. Les médicaments doivent être prescrits et contrôlés par un médecin.

D'autres thérapies qui se sont révélées efficaces sont les suivantes :

* Thérapie cognitivo-comportementale pour la dépression
* Pleine conscience (Mindfulness) et méditation
* Exercices pour encourager la pensée positive

Trouble affectif émotionnel : TEST

La même équipe qui a découvert le seasonal affective disorder a également développé un questionnaire appelé Seasonal Pattern Assessment Questionnaire (SPAQ) où ils ont recueilli les principaux symptômes.

Test de dépression de Beck en ligne


Trouble affectif saisonnier chez les enfants et les adolescents

La dépression peut être un problème grave pour les adultes comme pour les enfants. Quelle que soit la saison, les changements d'humeur ou d'attitude d'un enfant ne doivent pas être ignorés ou rejetés. Ce qui semble être une mauvaise attitude nouvellement développée chez un adolescent peut en fait être un cas de dépression ou, dans certains cas, de trouble affectif saisonnier.

Les enfants et les adolescents peuvent également présenter ces symptômes. Les symptômes qui prennent plus de deux semaines sont préoccupants.

Symptômes du TAS chez les enfants et les adolescents

Changements d'humeur. La personne peut se sentir triste ou irritable la plupart du temps pendant au moins 2 semaines à un moment précis de l'année. Pendant ce temps, une fille ou un garçon peut ressentir un sentiment de désespoir ou d'être sans valeur. Dans le cadre du changement d'humeur qui accompagne le TAS, les gens peuvent faire preuve d'autocritique, faire preuve d'une plus grande sensibilité que d'habitude aux critiques et pleurer ou se fâcher plus souvent ou plus facilement.

Incapacité à en profiter. Une personne atteinte de TAS peut perdre tout intérêt pour les choses qu'elle aime normalement et se sentir incapable d'en profiter comme auparavant. Les personnes atteintes de TAS peuvent également se sentir incapables d'accomplir des tâches aussi bien qu'avant et se sentir insatisfaites ou coupables. Une personne atteinte d'APR pourrait se désintéresser de ses amis et cesser de participer à des activités sociales.

Peu d'énergie. La fatigue inhabituelle ou la fatigue sans raison apparente font également partie du TAS et peuvent rendre les gens faibles.

Changements dans le sommeil. La personne pourrait dormir beaucoup plus que d'habitude. Dormir trop peut rendre difficile pour un élève atteint de TAS de se lever et de se préparer pour l'école le matin.

Changements dans la nourriture. Les changements dans l'alimentation et l'appétit liés au TAS peuvent inclure le désir de consommer des glucides simples (tels que les aliments réconfortants et les aliments sucrés) et la tendance à trop manger. Ce changement de régime pourrait entraîner une prise de poids pendant les mois d'hiver.

Difficulté à se concentrer. Le TAS peut affecter la concentration et interférer avec les performances et les notes de l'école. L'élève peut avoir plus de difficulté que d'habitude à terminer ses devoirs à temps ou peut ne pas avoir la motivation habituelle. Une personne atteinte de TAS peut remarquer que ses notes baissent et les enseignants peuvent penser que l'élève semble moins motivé ou qu'il travaille moins bien à l'école.

Diminution des activités sociales. Les personnes atteintes de TAS peuvent passer moins de temps avec des amis, dans des activités sociales ou dans des activités parascolaires.

Les problèmes causés par le TAS, tels que des notes plus basses que d'habitude ou moins d'énergie pour socialiser avec des amis, peuvent affecter l'estime de soi et rendre une personne frustrée,  isolée et solitaire  surtout si elle ne se rend pas compte de ce qui provoque ces changements d'énergie, d'humeur et de motivation.

Comment affronter l'APR

Lorsque les symptômes de TAS apparaissent pour la première fois, ils peuvent être déroutants pour la personne atteinte de TAS, sa famille et ses amis. Certains parents ou enseignants peuvent penser à tort que les adolescents atteints de TAS négligent le rythme de travail ou ne s’efforcent pas.

Pour diagnostiquer le TAS, les médecins doivent effectuer un examen médical pour exclure d'autres causes possibles de symptômes, telles que l'hypothyroïdie, l'hypoglycémie ou la mononucléose. Les médecins peuvent administrer des questionnaires pour déterminer l'humeur et également rechercher un modèle saisonnier. Il est difficile de diagnostiquer les enfants souffrant de dépression au départ, car elle se présente souvent comme de l'irritabilité et ils ont du mal à comprendre des termes tels que “tristesse” ou “se sentir triste”.

Comme chez les adultes, la dépression chez les enfants peut être traitée efficacement. La dépression est très curable avec des médicaments et une thérapie. La luminothérapie n'est pas recommandée pour les enfants.

En cas de diagnostic de TAS, des recommandations qui peuvent aider

* Suivre les recommandations de traitement médical.

* Faire beaucoup d'exercice, surtout à l'extérieur. L'exercice peut améliorer l'humeur.

* Passer du temps avec des amis et des proches qui comprennent ce qui se passe – ils peuvent aider en fournissant un contact personnel et un sentiment de connexion.

* Être patient. Ne pas s’attendre à ce que les symptômes disparaissent immédiatement.

* Demander de l'aide pour les devoirs et autres tâches si nécessaire. Parler aux enseignants et préparer un plan pour terminer les devoirs.

* Manger bien. Cela peut être difficile, mais éviter les glucides simples et les collations sucrées et maintenir un régime qui comprend beaucoup de grains entiers, de légumes et de fruits peut aider à long terme.

* Établir une routine de sommeil. Aller au lit à la même heure chaque jour pour profiter des bienfaits pour la santé mentale que procure la lumière naturelle.

Recommandations aux parents

Les parents d'enfants souffrant de dépression devraient participer au traitement et au rétablissement de leur enfant. Renseignez-vous sur le trouble et partagez ce que vous apprenez avec votre enfant. Assurez-vous que votre enfant termine son traitement tous les jours, peu importe ce que son médecin lui prescrit.

Planifiez ensemble un temps modéré de qualité. Lire un livre ou jouer à un jeu de société en famille peut être amusant. Encouragez votre enfant à faire de l'exercice et à passer du temps à l'extérieur. Planifiez des promenades quotidiennes ensemble. Préparez des repas sains pour votre famille et établissez une routine au coucher pour vous assurer que l’enfant dorme suffisamment et la même quantité de sommeil chaque nuit.

Votre enfant fatigué aura probablement besoin d'aide pour ses devoirs. Prenez le temps de faire ses devoirs ensemble et informez les enseignants de la situation de votre enfant. Soyez patient avec votre enfant et donnez-lui confiance en lui indiquant que ces problèmes vont s'améliorer.


Adultes plus âgés, sensibles aux troubles affectifs saisonniers

Les personnes âgées qui vivent seules, dans une situation de dépendance, d'abandon, avec des limitations fonctionnelles marquées telles que ne pas pouvoir marcher pour s'exposer au soleil ou qui manquent de réseaux de soutien social adéquats sont plus à risque de souffrir de ce problème.

La condition est caractérisée par des changements d'humeur soudains tels que tristesse, irritabilité, hypersomnie ou sommeil excessif pendant la journée, désir de manger des aliments sucrés, concentration réduite, augmentation ou diminution du poids et du désir sexuel, manque de capacité à éprouver du plaisir, une perte d'intérêt pour les activités habituelles, de l'anxiété, un manque d'énergie et un isolement social.

Cependant, la plupart du temps, le trouble affectif saisonnier disparaît spontanément à l'arrivée du printemps.

Il est recommandé aux personnes qui présentent l'un de ces symptômes de se rendre chez le médecin pour recevoir un traitement approprié et éviter l'automédication et en particulier l'utilisation de produits "naturistes" tels que la mélatonine, car ils peuvent avoir des effets secondaires indésirables.

Pour éviter la présence de dépression saisonnière, il est recommandé de prendre des bains de soleil quotidiens pendant des périodes de 15 minutes. Si la personne est au lit, laisser le soleil passer par la fenêtre, augmenter l'activité physique avec de courtes promenades à l'extérieur. Si la personne a l’habitude de dormir pendant la journée, que cela soit moins de 20 minutes. Renforcer les réseaux familiaux et augmenter les cercles d'amis.

*    *
*

Stratégies pour soulager le trouble affectif saisonnier à temps

Lumière naturelle

À la maison et au travail, laissez entrer autant de lumière naturelle que possible. Ouvrez les stores, dégagez l'extérieur des fenêtres, si possible, des éléments qui gênent le passage de la lumière (réduisez la végétation par exemple). Essayez d'être près d'une fenêtre autant que possible, à la maison ou au travail.

Exercice en plein air

L'exercice aide à réduire le stress et l'anxiété, et être à l'extérieur aidera à remonter le moral. Alors, lorsque l'alarme du matin sonne, levez-vous pour faire une promenade et absorbez toute la lumière possible avant de commencer la journée entre les murs. Étonnamment, même les promenades par temps nuageux peuvent être bénéfiques. Vous pouvez également utiliser ce temps pour la contemplation silencieuse ou la prière et ainsi améliorer votre humeur avant d'entrer dans le chaos quotidien.

Socialisez avec vos amis

Ne laissez pas les mois d'hiver devenir une période d'hibernation solitaire. À cette époque de l'année, avec tout le monde pressé d'un endroit à un autre, faites savoir à vos proches si vous vous sentez déprimé. Peut-être peuvent-ils aider dans certains domaines stressants de la vie, ou peut-être seulement en passant un peu de temps calme dans un environnement chaleureux et accueillant, avec un bon bol de chocolat et un film réconfortant.

Nourriture d'automne


Notre corps détecte l'inadéquation hormonale causée par une faible exposition au soleil et envoie des signaux au système nerveux afin qu'il cherche un moyen de se réadapter. Pour trouver de la mélatonine naturellement, il faut consommer des aliments riches en glucides comme le pain ou les pâtes et donc, de manière quasi inconsciente, notre corps cherche à se réguler.

Des fruits secs : pistaches, amandes et noix. Ils sont riches en fibres, en protéines et ont une puissante action anti-oxydante, en raison de leur teneur en vitamine E, sélénium et potassium. De plus, son action positive sur les graisses saturées protège contre les maladies cardiovasculaires. Sa teneur élevée en calories donnera suffisamment d'énergie en milieu de matinée et sur les collations.

Les pommes et les poires, les fruits qui donneront de l'énergie toute la journée. La formule est de consommer des fruits de saison avec beaucoup de couleur. Ils sont riches en vitamines et antioxydants et, au sein de l'automne, les pommes et les poires sont les plus efficaces.

Les pommes sont les meilleures pour l'absorption du cholestérol, la sensation de gonflement qui provient des problèmes cardiovasculaires et, surtout, pour la fatigue : ses antioxydants. Les poires en automne sont parfaites, sucrées et juteuses. En plus de leur saveur, ces fruits sont très riches en vitamine C et contiennent quatre grammes de fibres par portion.

Le ton orangé. La citrouille et la carotte contiennent du bêta-carotène, c'est-à-dire de la provitamine A qui agit comme un excellent bouclier contre la fatigue automnale. Elles sont riches en fibres et en hydrates. En particulier, la carotte contient tout un arsenal de vitamines (B, C, D, E, K), ainsi que des minéraux, du calcium, du phosphore et du potassium.

Avocat. Sa teneur élevée en potassium et en sodium aide à maintenir l'équilibre des fluides et des électrolytes dans les cellules, à maintenir un rythme cardiaque régulier et une tension artérielle normale.

Fruits de mer. Les fruits de mer les plus appétissants, les plus riches et les plus énergiques, ainsi que les petits poissons : leur apport en zinc est essentiel à notre métabolisme.


Voir aussi…


lundi 27 janvier 2020

Que Sont les Ataxies




L'ataxie de Friedreich entraîne une dégénérescence du tissu nerveux de la moelle épinière et des nerfs qui contrôlent les mouvements musculaires des bras et des jambes. La moelle épinière devient plus fine et les cellules nerveuses perdent une partie de leur gaine de myéline  la couche isolante de toutes les cellules nerveuses qui contribue à la transmission de l'influx nerveux.

Histoire. Il porte le nom du docteur Nicholas Friedreich, qui avait initialement décrit cette maladie dans les années 1860. Des ataxies dominantes furent ensuite découvertes, telles que l'ataxie dominante identifiée en 1893 par Pierre Marie ou d'autres variétés découvertes par Harding en 1982.

L'ataxie désigne un manque de contrôle musculaire ou de coordination des mouvements volontaires, tels que marcher ou soulever des objets. En tant que signe d’une maladie non diagnostiquée, l’ataxie peut affecter plusieurs mouvements et causer des difficultés à parler, à bouger les yeux et à avaler.

Une ataxie persistante endommage généralement le cervelet, la partie du cerveau qui contrôle la coordination musculaire. De nombreux troubles peuvent causer une ataxie, notamment l’abus d’alcool, certains médicaments, des accidents vasculaires cérébraux, des tumeurs, la paralysie cérébrale de l’enfant, la dégénérescence du cerveau et la sclérose en plaques. La condition peut également être due à des gènes défectueux hérités.

Les symptômes


Les symptômes commencent généralement entre 5 et 15 ans, mais dans de rares cas, ils peuvent apparaître dès 18 mois ou aussi tard que 30 ans. Le premier symptôme à apparaître est généralement une difficulté à marcher ou une ataxie à la marche. L'ataxie s'aggrave progressivement et s'étend lentement aux bras, puis au tronc.

Les signes initiaux comprennent des déformations des pieds telles qu'un pied club, une flexion des orteils (mouvements consistant à plier les orteils involontairement), des orteils épais en forme de marteau et une inversion des pieds (déviation vers l'intérieur). Au fil du temps, les muscles commencent à s'affaiblir et à s'atrophier, en particulier au niveau des pieds, du bas des jambes et des mains, et des déformations apparaissent.

Les autres symptômes comprennent la perte de réflexes tendineux, en particulier au niveau des genoux, des poignets et des chevilles. Il y a souvent une perte progressive de sensation dans les extrémités, qui peut se propager à d'autres parties du corps. La dysarthrie apparaît  diction lente ou diction indistincte  et la personne se fatigue facilement. Les mouvements rythmiques, rapides et involontaires du globe oculaire sont courants. La plupart des personnes atteintes d'ataxie de Friedreich développent une scoliose  la colonne vertébrale se contractant  qui, si elle est aiguë, peut rendre la respiration difficile.


Douleurs thoraciques, essoufflement et palpitations cardiaques sont d'autres symptômes possibles. Ces symptômes sont le résultat de différentes formes de maladies cardiaques qui accompagnent souvent l'ataxie de Friedreich, telles que la cardiomyopathie  allongement du cœur , myocardite  inflammation des parois du cœur , fibrose du myocarde  formation de matériaux similaires aux fibres dans les muscles du cœur  et l'insuffisance cardiaque.

Les anomalies rythmiques du cœur telles que la tachycardie  battement de cœur rapide  et le blocage cardiaque  conduction de la conduction des impulsions cardiaques dans le cœur – sont également courantes.

Environ vingt pour cent des personnes atteintes d'ataxie de Friedreich contractent une intolérance aux glucides et 10 pour cent d'entre elles contractent un diabète sucré. Certaines personnes perdent la capacité d'entendre ou de voir.

La progression de la maladie varie d'une personne à l'autre. Habituellement, dans les 15 à 20 ans suivant l’apparition des premiers symptômes, la personne est maintenue dans un fauteuil roulant et, au cours des dernières phases de la maladie, elle est totalement invalide. L'espérance de vie est grandement affectée et la plupart des personnes atteintes d'ataxie de Friedreich décèdent au cours des premières années de la vie adulte, s'il existe également une maladie cardiaque grave, la cause de décès la plus fréquente. Cependant, certaines personnes présentant des symptômes moins aigus de l'ataxie de Friedreich vivent beaucoup plus longtemps.

L'ataxie peut se manifester avec le temps ou se produire soudainement. C'est un signe de divers troubles neurologiques pouvant causer :

* Manque de coordination
* Marcher instable et tendance à trébucher
* Difficulté avec des tâches motrices fines, telles que manger, écrire ou boutonner une chemise
* Changements de discours
* Mouvements involontaires des yeux d'avant en arrière (nystagmus)
* Difficulté à avaler.


Les causes


Cervelet et tronc cérébral
Les dommages, la dégénérescence ou la perte de neurones dans le cervelet provoquent une ataxie. Le cervelet est constitué de deux parties de tissu plié de la taille de balles de tennis de table situées à la base du cerveau, près du tronc cérébral.

La partie droite du cervelet contrôle la coordination du côté droit du corps, tandis que la partie gauche du cervelet contrôle la coordination du côté gauche.
Les maladies qui endommagent la moelle épinière et les nerfs périphériques qui relient le cervelet aux muscles peuvent également causer une ataxie.


Les causes de l'ataxie sont :


Traumatisme crânien. Les dommages au cerveau ou à la moelle épinière causés par un coup à la tête, comme cela peut arriver dans un accident de voiture, peuvent provoquer une ataxie cérébelleuse aiguë, qui apparaît soudainement.

Accident vasculaire cérébral. Lorsque l'approvisionnement en sang d'une partie du cerveau est gravement interrompu ou réduit, le tissu cérébral ne reçoit ni oxygène ni nutriments et, par conséquent, les cellules cérébrales meurent.

Paralysie cérébrale infantile. Il s'agit d'un terme général pour un groupe de troubles causés par des lésions du cerveau d'un enfant au début de son développement, avant, pendant ou peu après la naissance, qui affectent la capacité de l'enfant à coordonner ses mouvements.

Maladies auto-immunes. L'ataxie peut être causée par la sclérose en plaques, la sarcoïdose, la maladie cœliaque et d'autres conditions auto-immunes.

Les infections. L'ataxie peut être une complication rare de la varicelle et d'autres infections virales. Elle peut apparaître aux stades de guérison de l'infection et durer des jours, voire des semaines. Normalement, l’ataxie disparaît avec le temps.

Syndromes paranéoplasiques. Ce sont des troubles rares et dégénératifs causés par la réponse du système immunitaire à une tumeur cancéreuse (néoplasme), le plus souvent un cancer du poumon, de l'ovaire, du sein ou du lymphatique. L'ataxie peut apparaître des mois ou des années avant le diagnostic de cancer.

Tumeur. Une croissance du cerveau, cancéreuse (maligne) ou non cancéreuse (bénigne), peut endommager le cervelet.

Réaction toxique. L'ataxie est un effet secondaire possible de certains médicaments, en particulier des barbituriques, tels que le phénobarbital, des sédatifs, tels que les benzodiazépines, et de certains types de chimiothérapie. Il est important de les identifier car, souvent, les effets sont réversibles.

De plus, certains médicaments pris peuvent causer des problèmes avec l’âge, vous devez donc réduire la dose ou arrêter le traitement.

L'intoxication par l'alcool et les drogues, l'intoxication par les métaux lourds  comme le plomb ou le mercure  et l'intoxication par les solvants peuvent également causer l'ataxie.

Carence en vitamine E, vitamine B-12 ou thiamine. L'absence de ces nutriments due à une absorption insuffisante, à l'abus d'alcool ou pour d'autres raisons peut provoquer une ataxie.

Ataxies héréditaires


Certains types d'ataxie et certaines maladies qui en sont la cause sont héréditaires. Un gène présentant un défaut spécifique produit des protéines anormales.

Des protéines anormales entravent la fonction des neurones, principalement dans le cervelet et la moelle épinière, et provoquent leur dégénérescence. À mesure que la maladie progresse, les problèmes de coordination s'aggravent.

Différents défauts génétiques entraînent différents types d'ataxie et la plupart d'entre eux sont progressifs. Chaque type de défaut entraîne une mauvaise coordination, mais chacun d’eux présente des signes et des symptômes spécifiques.


L'ataxie de Friedreich est une maladie autosomique récessive, ce qui signifie que le patient doit hériter de deux gènes affectés, l'un de chacun des parents, pour que la maladie se développe. Une personne qui ne possède qu'une copie anormale d'un gène responsable d'une maladie génétique récessive, telle que l'ataxie de Friedreich, est appelée porteur. Un porteur n'acquerra pas la maladie mais pourrait transmettre le gène affecté à ses enfants. Si les deux parents sont porteurs du gène de l'ataxie de Friedreich, leurs enfants auront 1 chance sur 4 de contracter la maladie et 1 chance sur 2 d'hériter d'un gène anormal qu'ils pourraient à leur tour transmettre à leurs enfants.

Types. Bien que l'ataxie de Friedreich soit la plus fréquente de toutes, il existe environ 200 types différents d'ataxies. Sur près de 160 d'entre eux, son emplacement chromosomique est connu. Les médecins les ont divisées en fonction de leur mode d’héritage afin qu’elles puissent être autosomiques dominantes (comme les ataxies spino-cérébelleuses, également appelées SCA), autosomiques récessives (comme l’ataxie de Friedreich), d’ataxies liées à une maladie mitochondriale et liées au Chromosome X.

Ataxies sporadiques


D'autre part, il existe des patients atteints d'ataxies sporadiques, c'est-à-dire sans antécédents familiaux de symptômes similaires. Toutes les ataxies n'ont pas de cause génétique. Les principales causes d'ataxies non héréditaires sont les accidents vasculaires cérébraux, la sclérose en plaques, les tumeurs, l'alcoolisme, les troubles métaboliques ou les carences en vitamines.

La cause spécifique pour laquelle certains adultes souffrent d'ataxie sporadique n'a pas été trouvée. L'ataxie sporadique peut se manifester de différentes manières, telles que l'atrophie multi-systémique, qui est un trouble progressif et dégénératif.

Traitements


Comme beaucoup de maladies dégénératives du système nerveux, il n’existe actuellement aucun traitement ou traitement efficace des ataxies. Environ 11% seulement des ataxies ont un diagnostic étiologique connu. Ces dernières années, grâce aux progrès de la médecine génomique et de la neuro-imagerie, de nombreux progrès ont été accomplis dans l'identification et la compréhension des causes moléculaires de l'ataxie. Ces techniques ont ouvert la voie à de nouvelles recherches centrées sur la recherche de traitements appropriés.

Mais si le diagnostic a progressé grâce au développement de la génétique  qui a permis de connaître environ 200 types d’ataxie héréditaire  il n’y a guère eu de changements décisifs dans le domaine des thérapies, à l’exception de quelques ataxies avec un traitement spécifique  par exemple, certaines ataxies de cause métabolique . Donc, pour la plupart des patients atteints d’ataxie, le traitement consiste essentiellement à essayer d’améliorer ou d’atténuer les symptômes. Cela permet, dans de nombreux cas, d’améliorer la qualité de vie des patients.

De nombreux symptômes et complications associés à cette maladie peuvent être traités afin d'aider les patients à maintenir un fonctionnement optimal le plus longtemps possible. Le diabète, s'il est présent, peut être traité avec un régime alimentaire et des médicaments tels que l'insuline, et certains des problèmes cardiaques peuvent également être traités avec des médicaments. Les problèmes orthopédiques tels que les déformations des pieds et la scoliose peuvent être traités avec des appareils orthopédiques ou la chirurgie. La thérapie physique peut prolonger l'utilisation des bras et des jambes.

*
*    *

Progrès de la recherche pour trouver un traitement contre l’ataxie télangiectasie


Des chercheurs de la clinique de l'Université de Navarre, des universités de Harvard et de Stanford ont confirmé, après une étude pré-clinique chez des animaux de laboratoire, qu'une greffe de cellules souches hématopoïétiques pourrait être réalisée, qui résoudrait deux des complications les plus urgentes liées à l'ataxie télangiectasie : l’immunodéficience primaire et la prédisposition au développement de tumeurs hématologiques. L'étude a été publiée dans la publication en ligne Nature Communications, éditée par le magazine Nature en janvier 2019.

L'ataxie télangiectasie est une maladie rare et neuro-dégénérative qui n’est toujours pas guérie. Elle se manifeste généralement avant l'âge de deux ans et affecte les fonctions de différents organes et entraîne une incapacité à coordonner les mouvements, une perte progressive de mobilité  vers les 9 ans, un fauteuil roulant est nécessaire , une difficulté d'élocution, une stagnation de la croissance, déficit immunitaire, vieillissement prématuré, difficultés.

Le processus serait effectué en appliquant un médicament à ceux qui sont affectés pour faire sortir les cellules souches de la moelle et circuler dans la circulation sanguine, et ainsi être en mesure d'isoler ces cellules au moyen d’une extraction de sang.

L'objectif est de corriger les mutations  ou erreurs dans la séquence d'ADN  du gène ATM, responsable de la maladie dans lesdites cellules souches hématopoïétiques. En conséquence, le problème de l'immunodéficience primaire des personnes affectées serait résolu en limitant la prédisposition aux infections récurrentes et au développement de tumeurs hématologiques.


Une nouvelle molécule pourrait être bénéfique aux personnes atteintes de l'ataxie de Friedrich


Une recherche, menée par des scientifiques de l'Université de Bath, du King's College de Londres et de l'Université Brunel de Londres, publiée dans le Journal de la Royal Society of Chemistry en février 2019, montre que les cellules de la peau prélevées sur des patients présentant un trouble génétique rare sont jusqu'à 10 fois plus sensibles aux dommages causés par les rayons ultraviolets A (UVA) lors des tests de laboratoire, que dans une population en bonne santé.

Les scientifiques ont créé une molécule qui agit comme une griffe pour collecter les particules de fer en excès à l’intérieur des mitochondries, les empêchant ainsi d’amplifier les dommages causés par les rayons UVA. Le but des chercheurs est de voir cette molécule ajoutée aux crèmes solaires pour améliorer son effet protecteur contre les rayons UVA.

Malheureusement, parce que les mitochondries sont aussi importantes que la principale source d'énergie, quand quelque chose ne va pas avec elles, les conséquences peuvent être graves. Le dysfonctionnement mitochondrial est au cœur d’un nombre croissant de maladies.

Les travaux, qui impliquent la conception d'une nouvelle molécule susceptible d'être ajoutée à la protection solaire, peuvent être bénéfiques pour ceux qui souffrent d'ataxie de Friedrich, ainsi que pour ceux souffrant d'autres troubles caractérisés par une surcharge en fer mitochondriale, notamment le syndrome de Wolfram et la maladie de Parkinson, où les rayons UVA du soleil peuvent poser des problèmes particuliers.

L'équipe cherche maintenant à poursuivre les recherches sur le chélateur de la maladie avec un modèle murin in vivo.

La stimulation électrique du cerveau peut aider à traiter les ataxies neuro-dégénératives


Selon une étude de l'Université de Brescia, publiée dans l'édition en ligne du journal Neurology en août 2018, la stimulation électrique du cerveau et de la moelle épinière peut aider à traiter les symptômes de troubles rares du mouvement associés à des ataxies neuro-dégénératives.

La stimulation électrique est appelée stimulation transcrânienne à courant continu (TDCS), une thérapie non invasive qui délivre un petit courant électrique à travers des électrodes placées sur la tête et le long de la colonne vertébrale.

Pour leur étude, les chercheurs ont recruté plus de 20 personnes atteintes de divers types d'ataxies qui ont affecté la région cérébelleuse du cerveau. La population de patients avait en moyenne 55 ans et présentait la maladie depuis 13 ans en moyenne. Les patients ont été divisés en 2 groupes de traitement. Dans un groupe, les chercheurs ont administré une stimulation électrique du cerveau et de la moelle épinière 5 jours par semaine pendant 2 semaines. Dans l'autre groupe, les patients ont reçu une stimulation simulée dans laquelle les électrodes ont été placées sur le participant, mais le courant électrique a été désactivé au bout de 5 secondes.

Avant le début de l'étude, à 2 semaines, 1 mois et 3 mois après le traitement, les participants ont été évalués avec des tests d'ataxie générale, des tests de dextérité des bras et des mains, et leur vitesse de marche, ainsi que des tests sur comment leur cerveau a répondu au traitement. Cela a été suivi d'une période de "lavage" au cours de laquelle les participants ont attendu 3 mois avant de recevoir le traitement opposé et de repasser les tests.

Des améliorations ont été observées pour chaque test chez les participants ayant reçu le traitement de stimulation, tandis qu'aucune amélioration n'a été observée dans aucun test chez ceux ayant reçu la stimulation simulée. Par exemple, avant le début de l'étude, il avait été découvert que les participants mettaient environ 9,4 secondes à parcourir 8 mètres, mais après un mois de traitement par stimulation électrique, il a été découvert qu'il ne fallait qu'environ 7,8 secondes pour terminer la même tâche. Aucun changement n'a été noté dans les temps chez ceux qui ont reçu la stimulation simulée.


Un autre test a évalué le temps qu'il faudrait aux participants pour placer et retirer les chevilles d'un tableau d'affichage afin de mesurer la coordination des mains et des bras. Avant le début de l'étude, il a été observé que les participants mettaient en moyenne 53 secondes pour terminer la tâche. Le temps nécessaire pour achever la tâche a été réduit à 47 secondes chez ceux qui avaient reçu la stimulation pendant 1 mois ; ceux qui ont reçu une stimulation simulée n'ont connu aucune amélioration.

Les chercheurs rapportent que les résultats prometteurs ont duré au moins 3 mois pour les participants. Les personnes ayant des symptômes plus légers de leur maladie ont présenté la plus grande amélioration des scores au test, ce qui suggère que cette stimulation devrait être administrée à un stade précoce de la maladie pour être plus efficace.

Étant donné que ces maladies entraînent beaucoup de problèmes de coordination, de mémoire et cognitifs, le traitement non invasif peut offrir une option de traitement potentielle et nouvelle aux patients qui en sont atteints.

Les chercheurs admettent que l’étude avait ses limites ; l'un d'entre eux était le petit nombre de participants. En outre, ceux inclus dans l'étude avaient plusieurs types d'ataxies neuro-dégénératives. En tant que tels, les résultats peuvent ne pas être applicables à toutes les personnes atteintes de ces troubles.

Voir aussi…